Відкриття ролі мутацій у гені SPNS1 у розвитку багатосистемного захворювання стало ключем до розуміння клітинних механізмів, які призводять до пошкодження органів, і відкрило перспективу персоналізованих методів лікування.
Відкриття ролі мутацій у гені SPNS1 у розвитку багатосистемного захворювання стало ключем до розуміння клітинних механізмів, які призводять до пошкодження органів, і відкрило перспективу персоналізованих методів лікування.