лізосоми

Спорт і здоров`я

Вчені розкрили генетичну причину рідкісного багатосистемного захворювання

Відкриття ролі мутацій у гені SPNS1 у розвитку багатосистемного захворювання стало ключем до розуміння клітинних механізмів, які призводять до пошкодження органів, і відкрило перспективу персоналізованих методів лікування.