
Вчені розкрили таємницю невідомої групи крові, що залишалася загадкою пів століття, і відкрили новий шлях до точнішої медицини.
Через пів століття після загадкового випадку у зразку крові вагітної жінки 1972 року науковці нарешті з’ясували причину його унікальності. Як повідомляє ScienceAlert, дослідники з Великої Британії та Ізраїлю відкрили нову систему груп крові, яку назвали MAL, пише Traveller.
Відсутність певної молекули на поверхні еритроцитів, що була виявлена у пацієнтки понад 50 років тому, стала ключем до відкриття. У 2024 році команда гематологів офіційно підтвердила існування нової системи, зробивши значний крок у розумінні рідкісних типів крові та покращенні медичної допомоги пацієнтам у всьому світі.
Перші підозри щодо невідомої групи крові з’явилися, коли лікарі помітили відсутність поверхневої молекули AnWj, яку мають майже всі люди. Лише через десятиліття сучасні технології секвенування ДНК дозволили дослідникам встановити, що причиною є мутація в гені MAL.
Після численних експериментів учені довели: якщо у людини обидві копії гена MAL змінені, еритроцити втрачають цю молекулу, і формується новий тип крові. Проте деякі пацієнти, які не мають цієї мутації, також виявилися AnWj-негативними — вчені пояснюють це тим, що певні захворювання можуть пригнічувати вироблення антигену.
Нова система груп крові не є частиною звичних ABO чи Rh, але вона надзвичайно важлива для безпеки переливань. Якщо донор і реципієнт мають несумісні антигени, це може викликати серйозну реакцію організму або навіть бути смертельним.
За оцінками дослідників, понад 99,9% людей мають звичайну молекулу AnWj. Тому виявлення тих, хто її не має, допоможе лікарям точніше визначати ризики та коригувати лікування, особливо у випадках рідкісних кровотеч або ускладнень під час вагітності.
Ген MAL відповідає за стабільність клітинних мембран і транспортування речовин. Цей білок виявився настільки малим і складним, що його ідентифікація зайняла десятки років. Лише експерименти з введенням нормальної версії гена у клітини дали можливість спостерігати появу антигену AnWj на їхній поверхні.
Цікаво, що цей антиген не присутній у новонароджених — він з’являється лише після народження. Це відкриття допомагає зрозуміти, як еволюційно формуються клітини крові та чому деякі мутації можуть залишатися прихованими протягом життя.
Відкриття системи MAL дозволяє не лише уточнити типи крові, а й краще розуміти генетичні причини деяких рідкісних розладів. Тепер пацієнтів можна тестувати, щоб визначити, чи є відсутність антигену спадковою або спричиненою іншими хворобами.
Такі дослідження допоможуть запобігти ускладненням під час переливань крові й врятують життя людей з унікальними мутаціями. Науковці вважають, що відкриття системи MAL стане основою для майбутніх досліджень у галузі гематології та генетики.
Нагадаємо, раніше ми писали про те, як правильно відновлюватися після тренування, щоб м’язи росли швидше та не втрачали сили.





